多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病

多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病
 
         多发性大动脉炎是一种较常见的自身免疫性血管炎，是主动脉及其主要分支的慢性进行性、非特异的炎性疾病，一般多发生于年青年女性，30岁以前发病约占90%，40岁以后较少发病，患病率约为2.6/百万。多发性大动脉炎的发病机制一般认为与链球菌、结核菌、病毒、立克次体、寄生虫引起的感染有关。

    根据多发性大动脉炎活动期与早期，患者常有四肢关节痛、中药治疗多发性大动脉炎 四肢肌肉酸痛、全身疲劳乏力、低热等风湿表现，多发性大动脉炎的症状红细胞沉降率增快，血中丙球蛋白及a1～α2球蛋白异常增高，C-反应蛋白（CRP）阳性、抗链“O”滴度升高、抗主动脉抗体效价增高，IgG、IgA、IgM增高，应用肾上腺皮质激素治疗有效等特点。所以，目前公认多发性大动脉炎是一种自身免疫性疾病。血清抗主动脉抗体的滴度和抗体价均较其他疾病明显增高，其主动脉抗原位于主动脉的中膜和外膜，血清免疫球蛋白示IgG、IgA和IgM均增高，是多发性大动脉炎自身免疫性血管炎的特征。

    多发性大动脉炎的发病机制，由于感染、中毒、药物等因素作用于机体，引起自身免疫功能失调，使大动脉壁具有抗原性，而机体的免疫活性细胞对它并不能识别，与该自身抗原接触后产生抗大动脉抗体，与大动脉壁发生抗原抗体反应形成免疫复合物，沉积于大动脉壁而发生自身免疫性炎症性病理改变。